我怎么会有gmp认证药品生产企业药品生产质量管理规范(GMP)认证申报和检验程序及要求1。申报条件:1,新开办药品生产企业、药品生产企业新建、改建、扩建药品生产车间或者增加新剂型的,应当自取得药品生产许可证或者被批准正式生产之日起30日内,向药品监督管理部门提出药品生产质量管理规范申请认证。1、想注册能进口食品的公司要怎么办理?根据《进口食品国外生产注册管理规定》企业第十条和第十一条规定,国外生产企业申请注册的,应当向-3认证认可监督管理局提交正式书面申请。当地国家(地区)主管机关的组织、人员及法律法规执...
更新时间:2024-06-07标签: 认证企业药品网站国家国家生产企业认证库网站 全文阅读