我怎么会有gmp 认证药品生产企业药品生产质量管理规范(GMP) 认证申报和检验程序及要求1。申报条件:1，新开办药品生产企业、药品生产企业新建、改建、扩建药品生产车间或者增加新剂型的，应当自取得药品生产许可证或者被批准正式生产之日起30日内，向药品监督管理部门提出药品生产质量管理规范申请认证。
根据《进口食品国外生产注册管理规定》企业第十条和第十一条规定，国外生产企业申请注册的，应当向-3认证认可监督管理局提交正式书面申请。当地国家(地区)主管机关的组织、人员及法律法规执行情况的书面资料；2.国外生产清单企业申请注册；3.当地国家(地区)主管机关关于检疫和公共卫生实际情况的审查报告推荐企业；4.当地国家(区域)主管当局对企业遵守中国法律法规的承诺；5.企业(工厂、车间、冷库平面图、工艺流程图等相关资料。).
QS9000QS9000质量体系要求，简称QS9000，是由克莱斯勒、通用汽车和福特汽车公司的供应商质量要求工作组制定的。本质量体系标准以ISO9000为基础，增加了汽车行业和客户的要求。尤其重要的是，美国三大汽车公司已经把远东作为主要的零部件采购地区，而供应商入选的主要条件之一就是必须通过QS9000 认证，这是中国汽车零部件生产企业进入国际市场的绝佳机会。
起源为了使其供应商网络达到国际一致的质量体系标准，并减少工作和文件的重复，QS9000 认证首先在北美实施。认证目的建立基本质量体系，持续改进质量，加强缺陷预防，减少供应链中的质量变质和浪费。QS9000质量体系要求适用于所有直接向三大汽车公司及其相关卡车装配厂提供以下产品或服务的内部和外部供应商:a)生产材料b)产品和服务的零件c)热处理、电镀、喷漆或其他最终服务。
3、 国家政务大数据平台来了10月28日，国务院办公厅发布《全国一体化政务大数据系统建设指南》(以下简称《指南》)。《指南》提出建立全国一体化政府大数据体系，其中“1 32 N”三大平台是重要组成部分，“1”指国家政府大数据平台，“32”指由31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团统筹的省级政府数据平台，“N”指。
