有GMP证书企业的才能生产药品企业。药品企业How认证GMP1、申报企业提交省局接待大厅认证申请及申请材料2、省局中心对申请材料进行技术审查(10个工作日)4,-0./中心制定现场检查计划(10个工作日)5,省局审批方案(10个工作日)6,-0./中心组织实施-0。/现场检查(10个工作日,中心将对现场检查报告进行初审(10个工作日),8.省局审批初审意见(10个工作日),9.将提交国家局发布审查公告(10个工作日)。1.申请条件:1,新开药品制作-,药品生产企业新建、改建、扩建药品生产车间或者新的生产剂...
更新时间:2024-06-01标签: 认证药品企业药品企业认证总结 全文阅读