具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境；\x0d\x0a三是具有与其经营的药品相适应的质量管理机构或者人员；\x0d\x0a第四，有规章制度保证经手药品的质量。\x0d\x0a据了解，这些规定是针对本市的。第一，店面面积必须达到100平米以上。二是必须通过GSP(药品经营质量管理规范)认证。
4、开药店要办什么证?1。私人药店开业需要的材料:1。《药品经营许可证申请表》；2.工商行政管理部门出具的企业批准的证明文件；3、营业场所、仓库布局及房屋产权或使用权证明；4、依法取得资格的药学专业技术人员的资格证书和聘书；5.拟企业质量管理文件及主要设施设备目录。2.开办药品零售企业按以下程序申请《药品经营许可证》:申请人向规划所在地的市(食品)药品监督管理机构提出筹建申请企业或各省、自治区、直辖市食品监督管理部门直接设立的县(食品)药品监督管理机构。并提交以下材料:1。拟任职的法定代表人、负责人、质量负责人的学历、职业资格或职称证明原件及复印件企业及其简历和专业技术人员资格证书、聘书；2.拟经营药品的范围；3、拟建的经营场所、仓储设施、设备。
5、药店需要什么证?开药店需要什么证？根据《药品管理法》规定，开办药品经营企业，开办药店必须具备以下条件:1。依法具有合格的药学技术人员:具体条件取决于拟开设的药店是在县级以上地区还是在乡镇、村，不同地区的条件可能有所不同，取决于当地省级食品药品监督管理局的具体规定；2.具有与所经营药品相适应的经营场所、设备、仓储设施和卫生环境:必须有固定的药品经营场所，能够满足储存药品的整体条件，不影响药品质量，有利于药品经营活动，不同地区对场所的面积要求可能有所不同；3.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；4.有保证药品质量的规章制度:必须制定符合要求的工作制度和管理制度。具体要求主要参照GSP(药品生产质量管理规范)的规定，这些工作制剂能够认真执行，做到有据可查或有据可查(即执行制度要有记录)。
6、 药房GSP和营业执照的区别营业执照:是企业或机构合法经营权的证明。营业执照的登记项目有:名称、地址、负责人、资金数额、经济成分、经营范围、经营方式、从业人数、经营期限等。营业执照分为正本和副本，正本和副本具有同等法律效力。正本应当置于公司住所或者经营场所的显著位置，营业执照不得伪造、涂改、出租、出借或者转让。GSP:药品经营质量管理规范。是指在药品流通过程中，为保证药品符合质量标准进行计划采购、进货验收、储存、销售和售后服务而制定的一项管理制度。
7、新开药店要是一年不进行gsp 认证会被吊销药品经营许可证吗新开药店三个月内未通过核查的，将被停业整顿，即吊销其许可证。应该是三年一次-1。是的，所以我们认证。只要有《药品经营许可证》和开业期间的营业执照，就可以销售药品，但在规定时间内未办理GSP 认证或未通过GSP 认证将受到处罚，情节严重的将吊销《药品经营许可证》。根据规定，药品零售企业企业在取得《药品经营许可证》和《营业执照》后30日内，向所在地市级食品药品监督管理局申请GSP 认证由市级食品药品监督管理局在收到申请后3个月内组织对认证进行检查。
8、开大 药房需要什么证件1。开通药房应满足以下条件:1。有保证所经营药品质量的规章制度；2.依法具有合格的药学技术人员；3.企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第七十六条、第八十三条规定的情形；4.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境。超市等商业零售药店的设立企业必须有独立的区域；5、具备满足当地消费者用药需求的能力，并能保证24小时供应。
2.开放大学药房需要持有《药品经营质量管理规范》认证证书、《药品经营许可证》和企业企业法人营业执照。根据《个体工商户条例》:第二条有经营能力的公民，依照本条例的规定，经工商行政管理部门登记注册的，为个体工商户，第八条申请登记为个体工商户的，应当向经营场所所在地的登记机关申请登记。申请人应当提交注册申请书、身份证明和经营场所证明。
