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1。编写产品说明和技术要求。2.产品被送检。一般来说，产品可以在有资质检验你的产品的检验机构进行检验，比如中检、北检。3.如果产品不在临床免检名单中，则需要在收到检验报告后一年内进行临床试验。4.注册资料整理提交，ⅱ类产品提交省局，ⅲ类产品提交国家局进行技术审查。在此期间，食品药品监督管理局将验证质量管理体系的一致性，并应在开始时建立。6.一般都有补充材料，包括一年准备时间，七个补充材料，八个行政审批，认证发证，九个加工医疗器械生产许可证。
1 认证失败，头条会给你发送一个失败的消息。您需要找到原因进行更正，并重新提交以供批准。2 头条的名称选择要注意，不能重复，也不能太宽泛。字数在2-10个之间，编辑头条的介绍，告诉别人你是做什么的，不超过30个字。3选择的字段不能是医疗政治等。你应该写你自己的专业领域。4.上传一张大小为200*200像素，尺寸小于5M的头像。提供能证明你资质的第三方平台的证明文件或链接，比如微信官方账号链接。
医疗设备是国家管理的强制性行业，进入门槛高，成本高，所以顺序对新公司来说很重要，可以节省公司成本和时间。顺序如下:你必须先做。2.同时可以获得4MP认证-然后办理营业执照。——然后办营业执照，同时申请产品登记证。如果您不在订单中，也可以同时申请进口登记证。你有了营业执照后，就要代理外国公司的进口和销售。5ISO13485系统认证或ISO 9001认证。ISO 1400。-1/，FDA认证，JPAL认证，你拿到营业执照后，产品生产出来就可以开始生产了。
