SSOP是卫生标准操作规程的缩写，翻译过来就是“卫生标准操作规程”。是食品企业为了满足食品安全的要求，在卫生环境和加工要求方面需要执行的具体程序，是规范食品企业在食品生产中清洗、消毒和卫生维护的指导性文件。SSOP和GMP是HACCP 认证的基础。
5、兽药是否需标注 GMP 认证号? 国家对此是否有要求??若有,文件名称是什么...必须注意兽药/编号-0//编号-1/，生产许可证编号及兽药号，兽药及兽药法规GMP/。据我所知，好像没有明确规定必须标注号码GMP 认证。《兽药标签和说明书管理办法》第十六条规定，兽药标签和说明书的内容不得超出或者删除规定的项目；无未经批准的专利、兽药GMP、商标等。应打印出来。《兽药标签和说明书管理办法》第十八条规定，取得兽药证书GMP的，必须按照兽药GMP logo使用的有关规定，正确使用兽药GMP logo。
6、 GMP证书号是什么意思。 认证标准是怎样的GMP证书编号:省、自治区、直辖市 字母 序号，国家药品监督管理局颁发的证书编号:字母 序号。负责认证的药品监督管理局应分别填写以下编号方式。“字母”的项目是英文中的大写字母，按顺序代表不同的年份，“A”代表1999年，“B”代表2000年，“C”代表2001年，“D”代表2002年等等。“序号”是四个阿拉伯数字的自然序列，中间不得有空白数字。上一年度的序号应当跨年度延续。
7、 GMP 认证是什么意思?GMP认证，指省级食品药品监督管理局的组织GMP评审专家企业人员、培训、工厂设施、生产环境、卫生条件、物料管理等。\ x0d \ x0a "GMP"是英文Goodman Manufacturing Practice的缩写，中文意思是“良好的工作实践”或“良好的制造标准”。它是一个独立的管理体系，特别关注产品质量和生产过程中的健康与安全。
8、什么是 GMP 认证?What isGMPGMPis世界卫生组织(世卫组织)对所有权的具体要求企业质量管理体系。根据国际卫生组织的规定，自1992年起，出口药品必须按照GMP的规定进行生产，药品出口必须有GMP的证明文件。GMP已被世界上大多数政府、药企企业和医学专家一致认可为药企企业和医院制剂室质量管理的优秀和必备体系。GMP与ISO9000有什么不同？
2.GMP是地域性的，大多数国家都是根据自己的国情制定自己的GMP的，只适用于药品生产行业。ISO9000质量体系是一种国际质量体系，不仅适用于生产行业，也适用于服务、管理、金融等行业，因此更为广泛，3.GMP是一项特殊的强制性标准，该地区的国家或GMP大部分具有法律效力，其实施具有强制性，不得增删其规定。ISO9000的推广、实施和执行基于企业自愿性，部分要素可选择、删除或补充。
