办理条件:申请企业应提交以下申请材料:1)药品-3/质量管理规范认证申请一式两份；2)药品经营执照、营业执照复印件两份；3)企业两份GSP实施情况自查报告；4)企业非非法经销假冒伪劣产品药品问题说明复印件两份；5)企业负责人及质量管理人员信息表，职称或学历证书复印件2份；6)企业验收维护人员信息表，附职称或学历证书复印件2份；7)企业经营2份设施设备；8)企业下属药品-3企业2份情况表；9)企业药品经营2份质量管理体系目录；10)企业2管理机构设置及职能框架复印件；11)企业2营业场所仓库方位图复印件；12)企业营业场所仓库平面布置图两份GSP认证有哪些手续,具有依法合格的药学技术人员经营处方药/非处方药药品零售企业,Gsp认证指:药品监督管理部门的药品流通经营储运全过程中的实施药品-,企业法人药品,(2)申请GSP认证药品Retail企业，应填写药品经营质量管理规范认证。
注册药品公司需要什么资质是根据药品管理规定药品-3企业批发或零售定制的，必须取得药品1233。要取得以上三证，必须具备与研究所相适应的设施、设备和人员-3药品。这些是投标条件，包括资格。这些也是初步准备。注册药企需要什么资质？设立有限责任公司，应当符合下列条件:1名股东达到法定人数；2 .股东出资达到法定资本最低限额；3 .股东共同制定公司章程；4 .股东有公司名称；建立了符合有限责任公司要求的组织机构；5 .有固定的生产场所和必要的生产条件。
办理条件:申请企业应提交以下申请材料:1)药品-3/质量管理规范认证申请一式两份；2) 药品 经营执照、营业执照复印件两份；3) 企业两份GSP实施情况自查报告；4) 企业非非法经销假冒伪劣产品药品问题说明复印件两份；5) 企业负责人及质量管理人员信息表，职称或学历证书复印件2份；6) 企业验收维护人员信息表，附职称或学历证书复印件2份；7) 企业 经营 2份设施设备；8) 企业下属药品-3企业2份情况表；9)企业药品经营2份质量管理体系目录；10) 企业 2管理机构设置及职能框架复印件；11) 企业 2营业场所仓库方位图复印件；12) 企业营业场所仓库平面布置图两份GSP 认证有哪些手续？
