CE logo是一种安全认证 logo，被视为厂商打开和进入欧洲市场的通行证。在越来越多的中国向欧盟出口产品的同时，欧盟对中国采取了更严厉的经济措施，要求中国全面履行加入世贸组织的承诺。产品符合欧盟CE 认证的要求。商品自由流通是建立单一市场的基石，也是实现商品自由流通的机制。
在欧盟市场，“CE”标志是强制性的认证 mark。无论是在欧盟企业生产的产品还是在其他国家生产的产品，如果要在欧盟市场自由流通，都必须贴上“CE”标志，以表明产品符合欧盟“技术协调和标准化新方法”指令的基本要求。CE 认证适用于哪些产品？出口到欧盟国家(包括土耳其、印度、埃及、非洲等国家)的产品，包括电器产品、建筑产品、机械设备等，必须是CE 认证才可以在当地清关销售。
5、ISO9001 认证是什么ISO9001不是一个标准，而是一类标准的统称。是TC176(TC176指质量管理体系技术委员会)制定的所有国际标准，是12000多种ISO标准中最畅销、最受欢迎的产品。ISO9001质量管理体系认证 standard是许多国家特别是发达国家管理理论和实践发展的总结。它体现了一种管理理念、质量管理方法和模式，已被世界上100多个国家和地区所采用。
ISO9001 认证即ISO9001质量体系认证，也就是说这个企业在管理、实际工作、供应商与经销商的关系、产品、市场、售后服务等方面建立了一套完善的质量管理体系。ISO9001 认证是各国评价和监督产品质量的通行证和企业；作为顾客审核供应商质量体系的依据；企业有能力满足其订购产品的技术要求。所有通过ISO9001认证/的，在各种管理体系的整合上都达到了国际标准，说明企业能够持续稳定地为客户提供预期的、满意的合格产品。
6、gmp车间怎么 认证1、申报企业在省局接待大厅提交认证申请及申请材料2。省局药品安全监管处对申报材料进行形式审查(5个工作日)3。认证中心对申请材料进行技术审查(10个工作日)。中心制定现场检查计划(10个工作日)5。省局审批方案(10个工作日)6。认证中心组织实施认证现场检查(10个工作日)7。认证本中心对现场检查报告进行初审(10个工作日)初审意见予以审定(10个工作日)。9.上报总局发布审查公告(10个工作日)。1.申请条件:1。新投产药品企业，
《药品生产质量管理规范》申请书认证应当自取得《药品生产许可证》或者批准正式生产之日起30日内向药品监督管理部门提交。2.国家规定的注射剂、放射性药品和生物制品药品美国食品药品监督管理局GMP 认证国家组织美国食品药品监督管理局认证。3.除注射剂、放射性药品和美国食品药品监督管理局国家规定的生物制品外，其他药品GMP 认证由省美国食品药品监督管理局组织认证。
