YIYIYIYIYING的审核企业:有首次经营活动的药品生产或经营企业，除了按选择供应商的条件进行评估和检查外，还应填写yiyiyiyiyiyiying企业的审批表。一、买方向供应商索取相关资料，并加盖其公章与原印章:1。《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；2.营业执照复印件及其年检证明；3.《药品经营质量管理规范》复印件认证证书或《药品经营质量管理规范》复印件认证证书；4.货物随附的相关印章复印件；5.开户银行和账号复印件；6.税务登记证和组织机构代码证复印件。
5、中国贸促会(CCPIT中国国际贸易促进委员会贸促会企业营业执照认证需要提供营业执照复印件和营业执照英文翻译件。其中，我需要一份营业执照的翻译，我想解释一下这部分。以上海为例。上海国际贸易促进委员会，全称是上海国际贸易促进委员会，是中国国际贸易促进委员会的上海分会。成立于1956年，是经上海市人民政府批准的上海民间对外经贸组织。其主要职责是:促进上海与世界其他国家和地区的贸易、投资、经济技术合作，增进相互了解和友谊；为认证经贸咨询信息交流等领域提供服务；指导和协调本市各区县贸易促进机构的工作；并承办政府有关部门委托的相关业务。
6、绿色的工厂 认证需要什么 材料?绿厂认证必填材料是:1需要一份加盖公司公章的申请表。2 认证委托人、制作人、制作人企业的营业执照复印件。3生产许可证或CCC生产证书复印件企业仅限于国家规定的产品。生产商与生产商之间的委托关系证明，如委托书等。委托方为经销商或进口商时，还应提交经销商与制造商、进口商与制造商签订的合同证明。5OEM/ODM的知识产权关系证明，尤其是在很多电子产品上。
7生产企业组织结构图。8根据认证单位，提供认证产品密钥来源材料/零件备案清单。这个比较关键，就像我们要求CCC产品认证。如果你的零件影响了产品的性能。有必要将关键部分记录在案。不能随意更换。如果后续产品出现问题，首先要考虑的是我们提供的零部件是否被更换了，或者性能是否发生了变化。9 .近三年无重大安全和环境污染事故的声明。公司成立不满三年的，应提供自公司成立之日至申请之日的资料。
7、药品 批发 企业开办流程法律主体性:申请人向拟设办事处所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请企业并提交以下材料:1。拟任职单位企业法定代表人企业。法律客观性:《药品经营许可证管理办法》第八条:开办药品-1 企业药品经营许可证按照下列程序办理:申请人向拟开办药品经营许可证所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请。并提交以下材料:1。拟任职企业法定代表人企业质量负责人学历证明及简历原件；2.执业药师执业证书原件；3.拟经营药品的范围；4.拟建营业场所设备存放设施及周边卫生环境。
8、获ISO 认证 企业要准备的审核 材料?1产品生产企业应该是法人地位明确，有注册商标，质量稳定，批量生产的实体。2 企业 A食品安全管理体系应按照GMP和ISO22000管理体系的要求建立和实施，并有效运行。3 企业正在申请/。ISO22000体系应至少有效运行三个月，至少进行一次内部审核，并对内部审核中发现的不符合项进行确认、整改和跟踪。当企业满足以上基本条件时，可以向符合条件的认证组织提出意向申请。
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这时认证机构通常要求企业填写企业情况调查表和意向书等。当然，不同的认证机构对此有不同的要求。正式申请认证时，申请人应按照认证的要求填写申请表，并提交《食品安全管理手册SSOPISO22000计划》等相关确认材料supply认证机构文件进行审核。申请ISO 认证，需要根据企业申请的范围确定所需的材料。按照惯例，需要提供营业执照、申请表、人员名单。
9、高新技术 企业 认证所需 材料申请高新技术认定企业所需信息行业纸质申报材料按本清单要求制作总目录和有页码顺序的胶皮书。2.高科企业申请鉴定，3.证明企业营业执照等相关登记证明复印件，其中企业营业执照、组织机构代码证、税务登记证复印件，加盖企业公章。4.材料: 企业获得的知识产权授权证书及最近一次付款凭证复印件，或授权通知及付款收据复印件；通过受让方收购、捐赠取得的知识产权，应当提供相关主管部门出具的权利变更证明；如有多个知识产权权利人，需提供其他权利人同意此企业用此知识产权申报高新技术企业的声明，所有权利人须加盖公章；反映技术水平的证明材料；参与制定标准及相关证书材料；企业名称变更时，未及时变更知识产权名称的，应提供相关证明或变更手续。
