新开办的药品生产企业必须通过GMP 认证，GSP、GMP 认证 企业均可。如何查询兽药企业是否通过GMP？gmp 认证哪里可以做1，职责权限1.1省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区药品生产的初审和日常监督管理企业 GMP 认证申请材料，不适用于任何药物认证。
注射剂、无菌制剂、生物制品、血液制品需要国家局现场检查。一般口服和外用制剂由省局检查。你打错字了吗？GMP是良好的生产规范，适用于药物制剂生产的全过程，是原料药生产中影响成品质量的关键工序。不适用于任何药物认证。美国食品药品监督管理局负责药品生产的GMP 认证-3/。美国食品药品监督管理局负责生产美国食品药品监督管理局企业 GMP 认证规定的注射剂、放射性药品和生物制品；
实施GMP的目的如下:GMP是保证药品在规定的质量下连续生产的体系。它是为了将生产过程中不合格药品的风险降到最低。GMP涵盖了要求的所有方面，从车间到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的净化、生产和文件。制定和实施GMP的主要目的是保护消费者的利益，保证人们安全有效地使用药品；同时也是为了保护药品生产企业，
实施GMP的意义如下:1 .有利于企业新药和仿制药的开发。根据规定，自1999年5月1日起，国家医药产品管理局受理的第三、四、五类新药，必须取得相应剂型或车间的GMP证书，方可按有关规定办理生产批准文号。2.有利于药品生产企业许可证的更新。新开办的药品生产企业必须通过GMP 认证并取得GMP证书，方可发放药品生产企业许可证。
GMP的目的是最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，减少各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。GMP是一套适用于药品和食品行业的强制性标准，要求企业在原料、人员、设施设备、生产工艺、包装运输、质量控制等方面符合卫生质量要求。，并形成一套操作规范企业improvement企业。
