我希望我在中国郭健官网看到的对你有所帮助。1.对企业GMP 现状进行实地考察，并对GMP 认证: 1的编制提出初步意见，实地考察企业，了解企业GMP 认证所需工厂设施现状、设备现状、组织机构设置、员工对GMP的认识及GMP培训；2.了解拟规划车间的剂型和品种认证确定是否符合国家GMP 认证政策，并根据实际情况提出解决方案企业；3.了解企业质量技术人员和管理人员现状，尤其是将要参与GMP的关键人员的GMP知识认证；4.了解企业生产质量管理文件系统现状确定GMP 认证中现有文件系统的可用性；5.了解GMP认证of企业的总体计划和时间安排。
GMP在我国已实施多年。作为药品生产的直接监管法规，它的实施极大地改善了药品生产的面貌。大部分产品企业符合标准并通过GMP 认证。尽管如此，中国制药业的整体水平仍远远落后于国外同行。最能说明问题的事实是，我国的药品出口是现状:我国出口的药品绝大多数是低成本的原料药，高附加值的制剂出口只是一些口服制剂，而无菌药品的出口几乎为零。
这不是接受或否定的问题，这是国家的强制性要求，药品生产企业没有通过GMP 认证就不能生产。这个不是绝对的，但是有这个证书对就业有很大的帮助。例如，当我们获得大学文凭时，并不总是有可能找到一份好工作。这个证书只是你能力的一个证明。可以增加你在人才市场的竞争实力，而且有了这个证书，每个月比没有这个证书的人至少多拿几百的理想工资。
药品生产许可证，没有这个许可证，就不能生产药品。自2011年3月1日起，新版GMP在我国正式实施，药品生产新建企业和新建(改扩建)车间企业应符合新版《药品生产质量管理规范》的要求。对现有药品生产企业给予不超过5年的过渡期。新版《药品生产质量管理规范》的实施，顺应了战略性新兴产业发展和经济发展方式转变的要求，有利于促进医药行业资源集中，淘汰落后生产力，调整医药经济结构，促进产业升级，培育国际竞争力企业加快医药产品进入国际市场。
3、浙江雅颜生物科技有限公司技术水平 现状浙江雅研生物科技有限公司技术水平现状是:发展很好，产品质量很高。以人为本，低碳环保的可持续发展理念，汇聚行业智慧，用心创造美好未来。每一个环节都有严格的质量控制。按照GMP医疗标准设计建设的10万级无菌生产车间，配备了世界一流的自动化生产设备。工厂已通过ISO 22716颁发的Intertek
