gmp 认证是什么意思？如何申请新厂-0 认证 1。申报企业提交省局接待大厅认证申请及申报材料:1药品GMP 认证申请(1) -2/许可证及营业执照复印件；3 MP认证药品生产管理和质量管理自查；4 MP认证药品生产企业组织机构图5药品生产-2，依法取得资格的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表。
找专业第三方认证公司不是都搞定了吗？我是SGS的。如果我们想这样做，我们都能做到。我的个人资料中有联系信息。贯彻《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和有关行政法规。GMP 认证是指省级食品药品监督管理局组织GMP审评专家对企业中涉及的所有环节如人员、培训、工厂设施、生产环境、卫生条件、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等进行检查。企业评估是否达到。
实施GMP的目的如下:GMP是保证药品在规定的质量下连续生产的体系。它是为了将生产过程中不合格药品的风险降到最低。GMP涵盖了要求的所有方面，从车间到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的净化、生产和文件。制定和实施GMP的主要目的是保护消费者的利益，保证人们安全有效地使用药品；同时也是为了保护药品生产企业，
实施GMP的意义如下:1 .有利于企业新药和仿制药的开发。根据规定，自1999年5月1日起，国家医药产品管理局受理第三、四、五类新药申请，其生产企业必须取得相应剂型或车间的GMP证书，方可按有关规定办理其生产批准文号。2.有利于药品生产企业许可证的更新。新开办的药品生产企业必须通过GMP 认证并取得GMP证书后，方可发放药品生产企业许可证。
3、天津市通过GMP 认证的药品生产 企业有哪些?具备的条件是什么?(注意区分...第三章00药品经营企业管理00第十四条00开办药品批发企业应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业须经企业所在地的县级以上地方药品监督管理部门批准，并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无药品经营许可证，不得经营药品。
