药品批发企业GSP 认证检查与评价标准4203如何做GSP认证现场检查条款:4203药品维修人员应当按照中药材、中药饮片的处理。办理条件:申请企业需提供以下申请材料:1)《药品经营质量管理规范》2份认证申请；2)药品经营许可证、营业执照(已批准-4)复印件2份，提交相应批准文件复印件2份；集中数据库的，还应提交相应的答复2份)；3) 企业两份GSP实施情况自查报告；4) 企业 2份关于不违法经销假劣药品问题的说明；5) 企业负责人及质量管理人员信息表，职称或学历证书复印件2份；6) 企业验收及维修人员名单、职称或学历证书复印件2份；7) 企业 2经营设施设备复印件；8) 企业药品管理企业 2信息表复印件；9) 企业 2份《药品经营质量管理体系目录》；10) 企业 2管理组织机构设置及职能框架复印件；11) 企业营业场所及仓库位置图2份；12) 企业营业场所及仓库平面布置图两份(注明仓库的长、宽、高及营业场所的长、宽)[摘要] GSP 认证需要哪些手续。
处理条件:申请企业需要以下申请材料:1)药品交易质量管理规范2份认证申请；2)药品经营许可证、营业执照(已批准-4)复印件2份，提交相应批准文件复印件2份；集中数据库的，还应提交相应的答复2份)；3) 企业两份GSP实施情况自查报告；4) 企业 2份关于不违法经销假劣药品问题的说明；5) 企业负责人及质量管理人员信息表，职称或学历证书复印件2份；6) 企业验收及维修人员名单、职称或学历证书复印件2份；7) 企业 2经营设施设备复印件；8) 企业药品管理企业 2信息表复印件；9) 企业 2份《药品经营质量管理体系目录》；10) 企业 2管理组织机构设置及职能框架复印件；11) 企业营业场所及仓库位置图2份；12) 企业营业场所及仓库平面布置图两份(注明仓库的长、宽、高及营业场所的长、宽)[摘要] GSP 认证需要哪些手续？
处理条件:申请企业需要以下申请材料:1)药品交易质量管理规范2份认证申请；2)药品经营许可证、营业执照(已批准-4)复印件2份，提交相应批准文件复印件2份；集中数据库的，还应提交相应的答复2份)；3) 企业两份GSP实施情况自查报告；4) 企业 2份关于不违法经销假劣药品问题的说明；5) 企业负责人及质量管理人员信息表，职称或学历证书复印件2份；6) 企业验收及维修人员名单、职称或学历证书复印件2份；7) 企业 2经营设施设备复印件；8) 企业药品管理企业 2信息表复印件；9) 企业 2份《药品经营质量管理体系目录》；10) 企业 2管理组织机构设置及职能框架复印件；11) 企业营业场所及仓库位置图2份；12) 企业营业场所及仓库平面布置图两份(注明仓库的长、宽、高及营业场所的长、宽)[摘要] GSP 认证需要哪些手续？
