医疗仪器生产企业需要GMP 认证？医疗文书制作企业、医疗文书制作企业、新浪微博橙认证是名人认证。1.医疗器械注册证(超过有效期的须附医疗器械注册重新受理通知书)2、医疗器械生产认定表(产品登记表)3、企业法人营业执照4、医疗器械生产，-3/执照6、组织机构代码证7、税务登记证8、法定代表人授权书具体我不清楚，可以去企业咨询认证的论坛看看，如果没有，直接问那个网站上的咨询公司。
注册医疗仪器制作企业必须具备以下条件:(1) 企业负责人应具有中专以上文化程度或初级以上职称。(二)质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。(3) 企业初级以上职称的工程技术人员应占职工总数的相应比例。(4) 企业应具备相应的产品质量检验能力。(五)应当有与生产的产品和规模相匹配的生产、储存场所和环境。(六)有相应的生产设备。
(八)生产无菌医疗器械的，应当有符合要求的生产场地。开办医疗设备生产企业应当符合下列条件: (一)具有与本企业生产医疗设备相适应的生产场所和环境；(2)其生产设备还应与its 医疗仪器兼容；(三)具有与本企业manufactured医疗instrument相匹配的专业技术人员；(4)具有与本企业manufactured医疗instrument产品相一致的质量检验机构，或者能够进行质量检验的人员和检验设备。
1、医疗器械注册证(超过有效期的，须附医疗器械注册重新受理通知书)2、医疗器械生产认定表(产品登记表)3、企业法人营业执照4、医疗器械生产。1.医疗器械注册证(超过有效期的须附医疗器械注册重新受理通知书)2、医疗器械生产认定表(产品登记表)3、企业法人营业执照4、医疗器械生产。-3/执照6、组织机构代码证7、税务登记证8、法定代表人授权书具体我不清楚。可以去企业咨询认证的论坛看看。如果没有，直接问那个网站上的咨询公司。
3、nmpa是什么 认证NMPA是全国医疗产品管理局认证。州医疗产品管理局:NMPA不仅负责医疗设备，还负责药品、生物制品、食品和化妆品，就是通过安全有效的设备和产品来保障公众健康和安全。与中国食品药品监督管理局一样，国家美国食品药品监督管理局是负责进口医疗器械审批和注册的唯一机构。向药品监督管理部门行政相对人提供的行政受理服务，由行政受理服务分站提供。
